n  第一部分：新版ISO17025：2017 准则讲解

1. 新版 ISO/IEC17025:2017 主体结构和框架讲解

2. 新版 ISO/IEC17025:2017 新增主要内容讲解 

3. ISO/IEC17025:2017 与 2005 版的差异讲解

4. CNAS 拟定的过渡期及过渡期政策

5. 新版 ISO/IEC17025:2017详细条款讲解

n  第二部分：新版 ISO/IEC17025:2017体系文件编写和重点问题详解

1.  实验室如何按照新版 ISO/IEC17025:2017进行体系换版

2.  新版 ISO/IEC17025:2017换版需要注意的问题

3.  新版 ISO/IEC17025:2017换版体系文件的格式和结构

4.  新版 ISO/IEC17025:2017对《质量手册》编写要求详解

5.  新版 ISO/IEC17025:2017对《程序文件》编写要求详解

6.  体系文件编写--通用要求

7.  体系文件编写--结构要求

8.  体系文件编写--资源要求

9.  体系文件编写--过程要求

10. 体系文件编写--管理要求

n  第三部分：CNAS认可实验室体系运行重点环节详解

1.  测量不确定度

2.  量值溯源和检定校准

3.  质量控制与监督

4.  方法确认和验证

5.  设备和标准物质的期间核查

6. 不符合工作如何开展纠正措施

7.  比对结果评价

8.  如何做好能力验证

9.  授权签字人、质量负责人和技术负责人

10. 认可标识

11. 对结果的判断

12. 风险管理

13. 内部校准

14. 内审和管审